Aktualności
Jest jeszcze szansa…
22-10-2015
Sylwia Zakrzewska,...
Za około trzy miesiące dowiemy się, czy spośród osób, które wzięły udział w akcji rejestracji potencjalnych dawców szpiku i komórek macierzystych (19 października) jest bliźniak genetyczny dla 3-letniegio Huberta z powiatu kolbuszowskiego. Tyle bowiem trwa proces rejestracji.
O tym jak szczegółowo on wygląda wyjaśnia Sylwia Zakrzewska, młodszy koordynator ds. Rekrutacji Dawców z Fundacji DKMS. Pani Sylwia mówi również o tym co należy zrobić i gdzie się zwrócić, aby zarejestrować się w bazie dawców szpiku i komórek macierzystych. Jest to informacja dla tych, którzy nie zdążyli lub nie zdecydowali się wziąć udziału w poniedziałkowej akcji, zorganizowanej na terenie naszego powiatu. Szczegóły w poniższej rozmowie.
Zapraszamy do lektury.
Organizujecie akcje rejestracji potencjalnych dawców w wielu miejscach w kraju. Jak oceniacie tę, którą przeprowadziliście w Kolbuszowej?
- Akcja rejestracji potencjalnych dawców pod hasłem „Pomóż Hubercikowi i Innym” zakończyła się sukcesem. Do bazy potencjalnych dawców dołączyło aż 297 osób! Uważam, że jest to powód do dumy. Chciałabym serdecznie podziękować wszystkim osobom, które czynnie włączyły się do organizacji tej akcji. Ich zaangażowanie i bezinteresowna pomoc są nieocenione.
Kiedy będzie wiadomo, czy wśród osób, które zarejestrowały się w Kolbuszowej, znalazł się genetyczny bliźniak dla Huberta?
- Cały proces rejestracji trwa około 3-4 miesięcy. Dane zostają wprowadzone do bazy, a próbki krwi wysłane do laboratorium, gdzie badane są pod względem cech zgodności tkankowej. Po wspomnianym już czasie każda z osób, które dokonały rejestracji w dniu 19 października otrzyma kartę dawcy, będącą symbolicznym potwierdzeniem zakończenia procesu rejestracji. Oznaczać to będzie, że od tej pory te osoby będą za każdym razem brane pod uwagę w momencie przeszukiwania bazy w celu znalezienia dawcy niespokrewnionego.
Jak często udaje się poprzez tego typu akcje znaleźć dawców?
- Jak pokazują statystyki w ciągu 10 lat od rejestracji maksymalnie 5 na 100 zarejestrowanych osób zostaje dawcą faktycznym. Na zostanie dawcą wcześniej niż w przeciągu 10 lat większe szanse mają osoby młode. 1% z nich zostaje faktycznym dawcą w ciągu pierwszego roku od rejestracji. Jednak niezależnie od statystyk proszę pamiętać, że telefon od Fundacji z informacją, że po tej drugiej stronie czeka osoba chora może zadzwonić w każdej chwili. Dlatego bardzo ważne jest aktualizowanie danych w przypadku ich zmiany przez potencjalnych dawców już zarejestrowanych. Można tego dokonać wypełniając formularz na stronie www.dkms.pl, bezpośrednio napisać na adres aktualizacja@dkms.pl lub dzwoniąc pod numer 22 882 94 00.
Czy dawcy, po przeszczepie, kontaktują się z biorcą?
- Poprzez Fundację DKMS Polska każdy dawca może otrzymać informację na temat procesu powrotu do zdrowia biorcy. Można również nawiązać z pacjentem pisemny kontakt. Jednak ze względu na ochronę danych osobowych, w okresie pierwszych dwóch lat po przeszczepieniu musi być zachowana anonimowość dawcy. Po upływie tego okresu może dojść do bezpośredniego kontaktu i osobistego spotkania dawcy i biorcy. Jeśli tylko obie strony wyrażą chęć spotkania, Fundacja pomoże takie spotkanie zorganizować. Jeżeli jednak dawca albo biorca żyją w kraju, w którym przepisy prawa zobowiązują do zachowania anonimowości (np. Belgia, Francja, Włochy, Holandia, Szwajcaria, Norwegia, Słowenia, Hiszpania), możliwy jest jedynie kontakt listowny. W niektórych krajach wykluczona jest jakakolwiek możliwość kontaktu dawcy i biorcy.
Proszę powiedzieć, czy jeśli komuś nie udało się wziąć udziału w akcji rejestracji potencjalnych dawców, zorganizowanej w Kolbuszowej, to czy może jeszcze w jakiś sposób zarejestrować się? Jeśli tak, to gdzie należy się udać i co zrobić?
- Jeżeli komuś nie udało się dotrzeć na naszą akcję rejestracji w bazie potencjalnych dawców komórek macierzystych może dokonać poprzez Internet, wypełniając formularz rejestracyjny na stronie Fundacji DKMS. Po około 2-3 tygodniach na adres podany w formularzu zostanie przesłany pakiet rejestracyjny zawierający pałeczki do pobrania wymazu z jamy ustnej oraz formularz do wypełnienia. Pałeczki wraz z deklaracją należy odesłać na adres Fundacji DKMS Polska. Z przesłanej próbki wykonywana jest typizacja antygenów zgodności tkankowej. Wyniki badania wraz z danymi formularza wprowadzane są do bazy.
Barbara Żarkowska
O tym jak szczegółowo on wygląda wyjaśnia Sylwia Zakrzewska, młodszy koordynator ds. Rekrutacji Dawców z Fundacji DKMS. Pani Sylwia mówi również o tym co należy zrobić i gdzie się zwrócić, aby zarejestrować się w bazie dawców szpiku i komórek macierzystych. Jest to informacja dla tych, którzy nie zdążyli lub nie zdecydowali się wziąć udziału w poniedziałkowej akcji, zorganizowanej na terenie naszego powiatu. Szczegóły w poniższej rozmowie.
Zapraszamy do lektury.
Organizujecie akcje rejestracji potencjalnych dawców w wielu miejscach w kraju. Jak oceniacie tę, którą przeprowadziliście w Kolbuszowej?
- Akcja rejestracji potencjalnych dawców pod hasłem „Pomóż Hubercikowi i Innym” zakończyła się sukcesem. Do bazy potencjalnych dawców dołączyło aż 297 osób! Uważam, że jest to powód do dumy. Chciałabym serdecznie podziękować wszystkim osobom, które czynnie włączyły się do organizacji tej akcji. Ich zaangażowanie i bezinteresowna pomoc są nieocenione.
Kiedy będzie wiadomo, czy wśród osób, które zarejestrowały się w Kolbuszowej, znalazł się genetyczny bliźniak dla Huberta?
- Cały proces rejestracji trwa około 3-4 miesięcy. Dane zostają wprowadzone do bazy, a próbki krwi wysłane do laboratorium, gdzie badane są pod względem cech zgodności tkankowej. Po wspomnianym już czasie każda z osób, które dokonały rejestracji w dniu 19 października otrzyma kartę dawcy, będącą symbolicznym potwierdzeniem zakończenia procesu rejestracji. Oznaczać to będzie, że od tej pory te osoby będą za każdym razem brane pod uwagę w momencie przeszukiwania bazy w celu znalezienia dawcy niespokrewnionego.
Jak często udaje się poprzez tego typu akcje znaleźć dawców?
- Jak pokazują statystyki w ciągu 10 lat od rejestracji maksymalnie 5 na 100 zarejestrowanych osób zostaje dawcą faktycznym. Na zostanie dawcą wcześniej niż w przeciągu 10 lat większe szanse mają osoby młode. 1% z nich zostaje faktycznym dawcą w ciągu pierwszego roku od rejestracji. Jednak niezależnie od statystyk proszę pamiętać, że telefon od Fundacji z informacją, że po tej drugiej stronie czeka osoba chora może zadzwonić w każdej chwili. Dlatego bardzo ważne jest aktualizowanie danych w przypadku ich zmiany przez potencjalnych dawców już zarejestrowanych. Można tego dokonać wypełniając formularz na stronie www.dkms.pl, bezpośrednio napisać na adres aktualizacja@dkms.pl lub dzwoniąc pod numer 22 882 94 00.
Czy dawcy, po przeszczepie, kontaktują się z biorcą?
- Poprzez Fundację DKMS Polska każdy dawca może otrzymać informację na temat procesu powrotu do zdrowia biorcy. Można również nawiązać z pacjentem pisemny kontakt. Jednak ze względu na ochronę danych osobowych, w okresie pierwszych dwóch lat po przeszczepieniu musi być zachowana anonimowość dawcy. Po upływie tego okresu może dojść do bezpośredniego kontaktu i osobistego spotkania dawcy i biorcy. Jeśli tylko obie strony wyrażą chęć spotkania, Fundacja pomoże takie spotkanie zorganizować. Jeżeli jednak dawca albo biorca żyją w kraju, w którym przepisy prawa zobowiązują do zachowania anonimowości (np. Belgia, Francja, Włochy, Holandia, Szwajcaria, Norwegia, Słowenia, Hiszpania), możliwy jest jedynie kontakt listowny. W niektórych krajach wykluczona jest jakakolwiek możliwość kontaktu dawcy i biorcy.
Proszę powiedzieć, czy jeśli komuś nie udało się wziąć udziału w akcji rejestracji potencjalnych dawców, zorganizowanej w Kolbuszowej, to czy może jeszcze w jakiś sposób zarejestrować się? Jeśli tak, to gdzie należy się udać i co zrobić?
- Jeżeli komuś nie udało się dotrzeć na naszą akcję rejestracji w bazie potencjalnych dawców komórek macierzystych może dokonać poprzez Internet, wypełniając formularz rejestracyjny na stronie Fundacji DKMS. Po około 2-3 tygodniach na adres podany w formularzu zostanie przesłany pakiet rejestracyjny zawierający pałeczki do pobrania wymazu z jamy ustnej oraz formularz do wypełnienia. Pałeczki wraz z deklaracją należy odesłać na adres Fundacji DKMS Polska. Z przesłanej próbki wykonywana jest typizacja antygenów zgodności tkankowej. Wyniki badania wraz z danymi formularza wprowadzane są do bazy.
Barbara Żarkowska
